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Tras cuatro años de transición desde su publicación en el diario oficial de la Unión Europea, finalmente el 26 de mayo de este año el Reglamento EU/2017/745, también conocido como MDR (Medical Device Regulation), ha desplazado definitivamente las Directivas 93/42/EEC y 90/385/EEC, como nuevo marco legal para productos sanitarios en Europa. En este webinar se revisará cuáles son los aspectos regulatorios pre- y post-CE más impactados por la MDR, así como su estado actual de implementación. ✅ FINALIDAD: https://bit.ly/3fNTpoH ✅ INFORMACIÓN ADICIONAL: https://bit.ly/2YVd8ws ✅ POLÍTICA DE PRIVACIDAD: https://bit.ly/2WV0v22