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El encuentro entre expertos estará estructurado en tres breves ponencias seguidas de un debate. La primera será impartida por Eduardo Rodenas Director Científico de Azierta con el título “Manejo de las impurezas, informes toxicológicos, y control de calidad en una planta de fabricación de Biológicos,Vacunas, etc” la segunda charla será abordada por Albert Francesch Director General de CPQ con el título “Adaptación y mejora de instalaciones existentes farmacéuticas a nuevos requerimientos (HPAPI, GMP)” y por último contaremos con la participación de Gemma Lahuerta, directora de Desarrollo Parenteral en Reig Jofre quien abordará un caso práctico de introducción de un nuevo producto en un planta farmacéutica. El objetivo de este debate será abordar desde tres puntos de vista distintos, los retos que tienen que afrontar las compañías cuando se ven en la situación de introducir de nuevos productos que van apareciendo en el mercado en instalaciones existentes. ✅ FINALIDAD: https://bit.ly/3fNTpoH ✅ INFORMACIÓN ADICIONAL: https://bit.ly/2YVd8ws ✅ POLÍTICA DE PRIVACIDAD: https://bit.ly/2WV0v22