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Les principes CEM de conception des Dispositifs Médicaux
Avec le développement de la connectivité et de l’IoT, les dispositifs électro-médicaux sont soumis à des contraintes CEM de plus en plus sévères.
Cela avait déjà été bien pris en compte par l’édition 4 de la norme IEC 60601-1-2 par l’introduction de la notion d’environnement électromagnétique selon l’usage du produit.
La norme IEC 60601-1-2 Ed4 a fait récemment l’objet d’un amendement (AMD:2020) qui renforce à nouveau, les risques liés aux dispositifs RFID.

L’ensemble de ces perturbations liées à cet environnement électromagnétique peut provoquer des dysfonctionnements des appareils avec de graves conséquences, des dangers et risques associés.

Ce webinar propose de faire un point sur les principes CEM de conception des dispositifs médicaux, de comprendre l’environnement normatif ainsi que les enjeux et enfin, d’anticiper les moyens de protection en vue du marquage CE ou de la Certification.

Intervenante : Irina BENOIT, Experte CEM - LCIE Bureau Veritas

Dec 1, 2020 10:00 AM in Paris

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